На 8 януари, понеделник, в 7:00 ч., в България ще пристигнат 18 720 дози от ваксината срещу COVID-19 на Pfizer и BioNTech., който ще бъдат разпределени до всички точки на страната. След приемането на ваксините в 8:35 ч. брифинг за медиите ще дадат главен държавен здравен инспектор - доц. Ангел Кунчев и изпълнителният директор на Изпълнителната агенция по лекарствата маг. фарм. Богдан Кирилов.
По -рано денс в ефира на БНТ Богдан Кирилов заяви, че се очаква близо 2,5 милиона души да могат да бъдат ваксинирани около месец юни. Изпълнителният директор на агенцията посочи, че заявените количества от ваксината на Pfizer/BioNTech са 3,9 млн. дози, от Moderna са 500 хил. дози, от AstraZeneca с - 4,5 млн. дози.
В края на миналата седмица от Pfizer обявиха ще намалят доставките на своята ваксина срещу Covid-19 за страни извън САЩ през следващите три до четири седмици, докато обновява фабрика в Белгия. Първоначалоно бе предвидено в понеделника в България да бъдат доставени 35 000 дози от ваксината през следващата седмица, а не пристигащите 18 720 дози. Според Кирилов полученият по-малък брой ваксини ще създаде затруднение, защото организацията налага предварително определяне на хората, които ще бъдат ваксинирани, но все пак са запазени достатъчно дози за повторна ваксинация на получлите първата доза от медикамента.
"От следващата доставка, която е в края на февруари, ще се възстанови първоначално планираното количество, а по-малкото количество ще бъде компенсирано в средата на февруари. След средата на февруари ще има увеличение и на допълнителното планираните", заяви изпълнителният директор по Агенцията по лекарствата.
Маг. фарм. Богдан Кирилов каза също, че лекарството ивермектин все още няма показание Ковид, продължават много клинични изпитвания по света, но засега няма официални препоръки нито от СЗО, нито от Европейската агенция по лекарствата, не е включен и в препоръките на медицинския експертен съвет в България.
Това е продукт по лекарско предписание и трябва да бъде назначен от лекар и трябва да бъде закупен в аптека срещу предоставена рецепта, уточни Кирилов.
Той обясни, че Когато приключат клиничните изпитвания и е разрешен за употреба, трябва да има регистрирана цена, предстоящата процедура е регистриране на цена.