Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) съобщи, че препоръчва да бъде предоставен пазарен достъп на ваксината срещу Covid-19 на AstraZeneca. Издаването на пазарно разрешение е в ръцете на Европейската комисия и държавите от ЕС, пише Bloomberg.
Това ще бъде третата ваксина, одобрена в ЕС, след препаратите на Pfizer и Moderna.
Агенцията по лекарствата съобщи, че четири проучвания показват, че ваксината на AstraZeneca е безопасна за прилагане на хора на възраст над 18 години и отбелязва, че ваксината показва около 60% ефективност при клинични изпитвания.
Към този момент няма данни, които да покажат дали ваксината е ефективна срещу новите щамове на вируса, които предизвикат тревога, каза ръководителят на ЕМА Емър Кук по време на брифинг.
Освен това става ясно, че ваксината на AstraZeneca е показала по-ниска ефективност от тези на Pfizer и Moderna, но пък тя е по-лесна за транспортиране и съхранение, пише Bloomberg.
Разрешението на ЕМА следва напрегна седмица между блока и компанията производител на ваксини, след като AstraZeneca заяви, че не може да достави очаквания брой дози през следващите месеци поради производствени проблеми. ЕС обвини AstraZeneca в нарушаване на ангажиментите си за доставка на ваксини към блока. Европейската комисия дори публикува договора си с англо-шведския производител на лекарства, надявайки се да покаже нарушение.
Блокът се съгласи да закупи до 400 милиона дози от ваксината на AstraZeneca миналата година. На пресконференция в петък изпълнителният директор на компанията Паскал Сорио заяви, че въпреки проблемите в производството, важното е, че светът е разработил няколко ваксини в рамките само на една година.
Очаква се недостигът на ваксината на AstraZeneca да бъде около 60% през първото тримесечие на 2021 г. ЕС също е получил по-малко от очакваните дози от другите две ваксини, които е одобрил – тази на Pfizer и BioNTech и тази на Moderna. Темпът на ваксинация на ЕС изостава значително от този САЩ и Великобритания по отношение на дела на населението.
В опит да облекчи недостига на доставки френският производител на лекарства Sanofi заяви преди дни, че се е съгласил да помогне за производството на повече от 125 милиона дози от ваксината на Pfizer и BioNTech, която вече е разрешена за употреба. През лятото Sanofi ще осигури достъп на BioNTech до производствените си обекти във Франкфурт, се казва в изявлениев сряда. Целта е да се ускорят усилията за разпространение на ваксината, която трябва да се поддържа при свръхниски температури.