Скандалът с доставките на ваксината на AstraZeneca в ЕС се задълбочава

Производителят на лекарства AstraZeneca се е оттеглил от разговор с правителствата на Европейския съюз относно забавянето на ваксината срещу коронавируса, според служители на ЕС, цитирани от Bloomberg, което ще отбележи поредната ескалация в и без това обтегнатите им отношения. Разговорът трябваше да се проведе по-късно този следобед.

ЕС притиска компанията да преразгледа този ход, защото иска ръководителите й да предоставят повече подробности за случващото се с планираните доставки на ваксини.

Дискусията щеше да има за цел да разреши конфликта между компанията и правителствата на ЕС, породен от това, че AstraZeneca няма да достави пълният брой от предварително догорените дози от медикамента си.

Компанията предупреди в края на миналата седмица за забавяния в производствен завод в Белгия, а ЕС реагира гневно, като заплаши да блокира износа на ваксини срещу коронавируса за страни извън блока. Германия изрази подкрепа за налагането на ограничения върху продажбите извън ЕС.

Още по темата

ЕС заплашва да блокира износа на ваксини срещу Covid-19 на фона на недостига от AstraZeneca

ЕС може да съди AstraZeneca

AstraZeneca ще забави доставките на ваксината си в ЕС

Но главният изпълнителен директор на AstraZeneca Паскал Сорио в интервю за европейски вестници, прехвърли отговорността към ЕС. Той заяви, че компанията има така нареченото споразумение за „най-добри усилия“, което не определя количеството. Това е така, защото ЕС настояваше да получи ваксината AstraZeneca приблизително по същото време като Великобритания, въпреки че редът му бе три месеца по-късно.

Ключова част от разногласията е използването на ваксини, произведени във фабрики във Великобритания. Представител на ЕС, пожелал анонимност, заяви, че твърдението на Сорио, че Великобритания е с приоритет да получи ваксини, след като те са произведени от британски заводи, не съществува в договора.

Темпът на ваксинация на ЕС изостава значително от този САЩ и Великобритания по отношение на дела на населението. Сорио заяви, че след като AstraZeneca получи одобрение от регулаторния орган на ЕС, което се очаква да се случи до дни, ще достави най-малко 3 милиона дози веднага, а целта към която се стреми е 17 милиона дози до февруари. Ваксината вече е одобрена в Обединеното кралство.

Правителствата отчаяно искат да ускорят процеса по ваксиниране, за да смекчат ограничителните мерки и да помогнат на икономиките си да се възстановят от кризата.

В опит да облекчи недостига на доставки френският производител на лекарства Sanofi заяви, че се е съгласил да помогне за производството на повече от 125 милиона дози от ваксината на Pfizer и BioNTech, която вече е разрешена за употреба.  През лятото Sanofi ще осигури достъп на BioNTech до производствените си обекти във Франкфурт, се казва в изявлениев сряда.  Целта е да се ускорят усилията за разпространение на ваксината, която трябва да се поддържа при свръхниски температури.

Междувременно стана ясно, че Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) може да разреши използването на ваксината на AstraZeneca само за по-млади пациенти, а причината е, че няма достатъчно данни за ефективността й при хората над 65 годишна възраст, пише The Guardian.

Ръководителят на ЕМА Емър Кук обяви, че все още се проверяват данни, предоставени от фармацевтичната компания относно различните възрастови групи.

Изпълнителен директор на AstraZeneca Паскал Сорио също призна, че има „ограничено количество данни“ за ефектите на ваксината при възрастни хора.

По-рано се появиха твърдения в германските вестници, че ефикасността на ваксината може да бъде само 8% във възрастовата група над 65 години. AstraZeneca заяви, че цифрата от 8% е „напълно невярна“ и посочи данните, публикувани в медицинското списание Lancet и от Регулаторния орган по лекарствата и здравните продукти (MHRA) във Великобритания, който даде разрешение за спешна употреба на ваксината през декември.

Ваксината се използва широко в имунизационната кампания във Великобритания за хора на възраст над 70 години.