Ваксината срещу Covid-19 на AstraZeneca и Оксфордския университет получи одобрение за употреба във Великобритания - първото в световен мащаб, съобщава Bloomberg.
Ваксината ще бъде приоритетно поставена на най-уязвимите групи от понеделник, посочват от правителството.
Втора ваксина срещу Covid-19 получава разрешение за спешна употреба в Кралството, след като по-рано през декември дозите на Pfizer и BioNTech получиха одобрение.
Ходът ще помогне на Великобритания да ускори усилията си за ваксинации. Дозите могат да влязат в употреба бързо, тъй като транспортирането им е по-лесно в сравнение с това на Pfizer-BioNTech - те изискват само хладилна температура, а не дълбоко замразяване. Кралството е закупило 100 милиона дози от ваксината.
Великобритания купува над 350 милиона дози от ваксини срещу Covid-19. Графика: Bloomberg
Първата доза от вакисната на Astra и Оксфордския университет ще бъде поставена на възможно най-много хора, като ще бъде последвана от втора доза 12 седмици по-късно. Програмата за ваксинации на Великобритания напредва бързо, като над 600 хиляди души са били ваксинирани до Коледа.
Ваксината на Astra и Оксфордския университет беше изправена пред предизвикателства заради различни резултати при различните режими на изпитвания.
При поставянето на две пълни дози ваксината има ефективност на 62% - по-малко от тези на Pfizer-BioNTech и Moderna. Група, която е получила половината от първата доза, е показала по-добра защита, като ефективността се повишава до 90%.
Участниците в проучването обаче са били на 55 години или по-малко, а възрастните хора, които са изложени на най-голям риск от тежко протичане на Covid-19, често показват по-бавни имунни отговори.
Напредък в Китай
Подкрепеният от държавата разработчик China National Biotec Group заяви, че една от дозите му е ефективна в предотвратяването на Covid-19 за 79,3% от хората, което позволява на компанията да кандидатства за одобрение и достъп до пазара.
Междинните данни за ваксината, която вече е одобрена за спешна употреба в Китай, са сигурни и хората, които са получили дози в проучванията са генерирали високи нива на антитела, става ясно от изявление, публикувано на сайта на Beijing Biological Products Institute, дъщерно дружество на Sinopharm - компанията майка на CNBG.
Ефикасността на ваксината - една от двете, разработени от CNBG - отговаря на минималния стандарт от 50%, определен от американските регулатори като необходим за спешно разрешение на употреба на ваксини. Въпреки това, ваксините на Moderna и Pfizer дават далеч по-добри резултати.
И все пак Китай е изправен пред предизвикателства да осигури ваксини на правителствата и милионите хора, разчитащи на тях. Китайските разработчици са по-бавни в сравнение със западните си конкуренти при публикуването на данните, с което рискуват да намалят доверието в кандидатите си.
Липсата на прозрачност беше очевидна миналата седмица, тъй като изследванията на ваксината на китайския разработчик Sinovac Biotech показаха объркващи резултати.
Бразилски представители заявиха, че дозите на компанията не са достигнали 90% ефикасност, докато Турция посочи, че ефикасността от изследванията в страната e 91%. Sinovac все още съгласува резултатите от независими изпитвания от трета фаза, проведени в Бразилия, Турция, Индонезия и Чили, заяви запознат източник.