АstraZeneca: Напът сме да имаме готова ваксина до края на годината

Ваксината за коронавирус на АstraZeneca може да бъде готова за широкомащабна ваксинация още тази година, заяви главният изпълнителен директор на фармацевтичната компания Паскал Сорио, отхвърляйки новините за закъснения на тестовете и производствени затруднения, предава Bloomberg.

Британският фармацевтичен гигант е готов да публикува резултатите от клиничните си тестове до края на годината, въпреки че изпитанията бяха леко забавени през лятото вследствие на понижението на броя на заразените през топлите месеци в северното полукълбо. Неотдавнашното възраждане на вируса позволи на учените да съберат необходимите им клинични данни, коментира Сорио. Astra и University of Oxford поддържат ваксината им в замразено насипно състояние, за да запазят нейния срок на годност, докато се очакват окончателни резултати от тестовете.

„Все още не знаем дали ваксината действа“, заяви Сорио в интервю за телевизия Bloomberg и добави, че остават много неясни въпроси, като например дали ще дава резултати за всички и за колко време. От АstraZeneca се надяват, че мащабните ваксинации ще бъдат възможни от януари следващата година, като е напълно вероятно това да се случи още през декември.

Коментарите на Сорио идват ден, след като Кейт Бингам, председател на британската оперативна група за ваксини към правителството, заяви, че само 4 милиона дози от продукта на АstraZeneca ще бъдат на разположение до края на годината - много по-малко от 30-те милиона, които трябваше да бъдат готови до септември. От компанията заявиха увереност, че могат да започнат да доставят стотици милиони дози "редовно", след като ваксината премине през всички препятствия.

AstraZeneca е сред фармацевтичните компании, които са на първа линия в борба с пандемията и експерименталната й ваксина може да се окаже първата, одобрена в световен мащаб, ако бъде доказана като ефективна и безопасна. Astra и конкурентите й Pfizer и Moderna са насочили усилията си да предоставят солидни клинични резултати през следващите седмици, за да могат ваксините им да бъдат одобрени за "спешна употреба" преди края на годината.

Сорио коментира, че светът не се нуждае от една ваксина, а от няколко, като проучванията на Astra, проведени в Обединеното кралство и в Бразилия, продължават да отчитат прогрес, въпреки че проучването в САЩ беше спряно за определен период от време. Възможно е от Американската aгенция по храните и лекарствата (FDA) да чакат резултатите от местните проучвания в САЩ, преди да одобрят ваксината, коментира още главният изпълнителен директор Паскал Сорио. 

"FDA може да иска да изчака резултатите от проучването в САЩ, както и да преразгледа нашата международна програма и да ни даде одобрение въз основа на резултатите“, коментира Сорио, като добави, че последната дума за употребата на ваксината е на регулаторите в отделните държави.

Хронология на състезанието за ваксина

Astra заяви по време на пандемията, че ще продава ваксината си на цена между 4 и 5 долара в зависимост от местните такси и данъци. Наскоро компанията заяви, че ще добави към цената до 20%, за да покрие производствените си разходи. До този момент разходите на Astra възлизат над 1 милиард долара в световен мащаб, включително и тези за клинични тестове, коментира Сорио.

Британската ваксина предизвиква силен имунен отговор сред по-възрастните - най-рисковата група от населението. Astra и Oxford са включили около 23 000 доброволци в клиничните си тестове в световен мащаб, като плановете са този брой да достигне 50 000 души, след като американското подразделение на компанията приключи набирането на доброволци. 

Говорител на правителството на Обединеното кралство заяви в четвъртък, че „ваксината ще бъде въведена, само след като бъде доказано, че е безопасна и ефективна“, като Националната здравна служба на Острова е готова да стартира програмата за ваксинация.

Пандемични състресения

Pfizer, която разработва своята ваксина заедно с германската BioNTech, заяви, че може да публикува първоначалните данни от пробния етап този месец. Компанията е в очакване да премине едно от най-строгите регулаторни препятствия и същевременно да обобщи двумесечни клинични данни за половината от доброволците, които трябва да бъдат готови до третата седмица на ноември. При положение, че и двете очаквания бъдат с положителна развръзка, Pfizer ще кандидатства за разрешение за спешна употреба в САЩ към края на ноември.

Още по темата

Pfizer кандидатства за разрешение за спешна употреба на ваксината й от ноември

В четвъртък Astra отчете печалба за третото тримесечие, която обаче не отговори на очакванията на анализаторите, тъй като пандемията повиши разходите и обезкуражи посещенията при лекарите и поставянето на диагнози. Други фармацевтични компании като швейцарската Novartis и датската Novo Nordisk също отчитат подобни ефекти през третото тримесечие.

„Вярвате или не, хората получават сърдечни пристъпи и не ходят в болница, защото се страхуват“, коментира Сорио по време на конферентен разговор, позовавайки се на забавянето на поставяне на диагнози за рак и неговото лечение. Инжекционните продукти са най-засегнати от подобни забавяния, допълни още Сорио. 

Акциите на Astra отчетоха минимални корекции по време на търговията в Лондон.