Защо вариантите на вируса будят тревога

Всеки път, когато налице е безконтролно предаване на вирус се наблюдава и появата на нови варианти. Вече познаваме достатъчно варианти, за да знаем, че някои от тези мутации са сходни. Изглежда те осигуряват някои предимства на вируса, включително и някои от мутациите, които бяха открити в Мю и С.1.2. Изглежда те придават на вируса способността да убягва на неутрализиращите антитела.

Само защото даден вариант носи тези мутации, само защото има множество от тези мутации не означава непременно, че ще бъде по-лош или ще надмине по разпространение другите варианти, които следим.

Мю, например е вариант, който представлява интерес, защото се разпространи от Колумбия и оттам се появи в други държави. Но все още е ясно дали той ще изпревари другите варианти, включително Делта, който изглежда е доминантен във всяка популация, в която е попаднал до момента.

До момента, дори и изплъзващите се на ваксините варианти, които срещаме като Бета и Гама не са се появили като реакция на ваксините. Те се появиха сред неваксинирани популации. А причината за появата им е, че имат предимство по отношение на инфекциозността. Те се свързват по-добре с АСЕ-2 – входната точка за вируса. Става така, че зоната на свързване на рецептора на шипестия протеин също е много важна за неутрализиране на антителата.

Хората наистина трябва да се чувстват спокойни, защото да, вирусът може да еволюира по-бързо от нас, но ние сме развили способността да противодействаме на такива патогени. Това, за което наистина трябва да мислим е да не игнорираме вариантите. Те определено са проблем. Но не трябва и да си мислим: „Боже, обречени сме!“ само, защото медиите ни плашат с нов вариант. Трябва да сме нащрек. Трябва да продължим да взимаме предпазни мерки, защото ще се появи вариант, който се предава по съвсем различен начин от другите варианти на ТОРС коронавируса. Трябва да продължим да се ваксинираме. Трябва да продължим с предпазните мерки, за да намалим предаването на вируса доколкото можем. Трябва да осъществяваме по-добро геномно проследяване и да държим под око появяващите се нови варианти. Но най-важното е, че трябва да престанем да създаваме възможности за появата на нови варианти.