По отношение на вариантите на вируса, в момента във фаза на клинични изпитвания имаме три реваксинационни препарата. Единият се тества с вече одобрената ваксина при хора, която премина клинични изпитвания преди година и се опитваме да разберем как действат заедно.
Разполагаме и с уникална ваксина, която е 100-процентово копие на генетичната последователност при В.1.351 - един от първите регистрирани варианти в Южна Африка. Тя също е във фаза на клинични изпитвания като реваксинационен препарат за хора, които са се ваксинирали с нашата одобрена ваксина.
Работим също и по една смесена стратегия, която в основни линии представлява тестване на препарат с 50% от одобрената ваксина или иРНК 211 и южноафриканския щам. Смятаме, че този препарат ще стимулира създаването на повече антитела в допълнение на тези, които вече имате.
Подадохме за оценка резултатите от предклиничните изпитвания, които показват, че новия реваксинационен препарат осигурява много добра защита от южноафриканския щам. Ние сме напълно уверени, че резултатите от изпитванията с хора ще покажат същото. До седмици ще разполагаме с данните и от клиничните изпитвания.
Такъв е най-благоприятният ни сценарий и той прилича на миналогодишния ни относно ваксините.
Това е планът, по който работим. Регулаторите ни поставиха много строги крайни срокове. Знаем какво точно трябва да направим по новия препарат, за да бъде одобрен.
Работим по това реваксинационните препарати да са готови за есента, така че въпреки развитието на варианти като бразилския, южноафриканския и така нататък, да можем да защитим хората, да имаме реваксинация преди зимата и един нормален празничен сезон.