Новата терапия с антитела на Eli Lilly, одобрена в САЩ
Дейвид Рикс, гл. изпълнителен директор на Eli Lilly & Co.
Обновен: 13:47 | 11 ноември 2020
FDA спешно одобри за употреба в САЩ нашата неутрализираща терапия с моноклонални антитела.
Тя ще се прилага в началото на заболяването – при положителен тест, симптоми и особено ако сте в рискова група – имате придружаващи заболявания или сте по-възрастен.
Тогава може да ползвате тази терапия.
Проучвания ни показват, че тя намалява драстично вероятността от хоспитализация – с около 70%. Това е важна стъпка и още едно средство за контрол на заболяването в момент, когато ни е особено нужно.
Как работи терапията:
Когато организмът е инфектиран от вирус, той задейства различни имунни отговори.
Един от тях е създаването на антитела, за които много се говори заради тестовете за антитела.
Тези антитела изолират вируса и го унищожават.
Ние взехме антитела от оздравели пациенти още в началото на пандемията, изолирахме най-силните от тях и по конкретно едно от тях и сега го произвеждаме синтетично и го даваме като лекарство.
Проучваме така наречената от нас пасивна имунизация при обстоятелства, когато се опитваме да предотвратим разпространението на вируса. В нашия случай, ние анализираме разпространението в домове за възрастни хора.
Терапията е донякъде подобна на ваксина.
При ваксина се въвежда мъртва или модифицирана част от вируса, организмът я разпознава като чуждо тяло и дава начало на собствена имунна реакция.
Това, което ние правим е да ви дадам антителата от нечия чужда реакция преди да се разболеете. Все още правим изследвания и нямаме одобрение от FDA и все още нямаме достатъчно данни, но това е много интересен подход. Ако разгледаме и други вируси като този на ебола, именно в борбата с тях антителата обърнаха играта.
Разбира се в САЩ и по света хората в старческите домове са изложени на най-голям риск. Така че, това би било много положително развитие ако се потвърди. Ще разполагаме с данните през следващите седмици.