САЩ одобри лечение на сърповидна анемия, част 2

Говорите за целия свят и регулаторите във Великобритания също одобриха използването на Crispr Cas-9. Как според вас това ще се превърне в световно достижение, как ще помогне за разработката на терапии за други генетично предавани заболявания?

Има нещо много вълнуващо свързано с Crispr, а именно, че е терапевтик, който може да се програмира за различни заболявания. След като виждаме бъдещото му приложение при сърповидната анемия, което е удивителен старт, трябва да кажа, че това е едва началото на нова епоха в медицината, когато в бъдеще ще разполагаме с лечение за различни генетични заболявания, а един ден може би и превантивни терапии в резултат от модификацията на нашите гени.

Снабдителната верига за подобно лечение е сложна. Говорили сме за това, че извършвате изследвания, разработки и предварително планиране на производството още преди получаването на одобрение. Уверена ли сте, че терапията ще е налична за нуждаещите си като изхождате от способността на пазара да я произведе, да я осигури?

Да, уверена съм. Няма да се случи за ден, но се влагат огромни усилия и от сдружения с идеална цел, и от компании, за да се гарантира, че снабдителната верига, ще е обезпечена и ще успеят да намерят решение за получаване на тези продукти в нужните количества. Смятам, че след време, защото време ще е нужно, процесите ще бъдат изгладени и те ще дадат възможност за напредък и така терапията ще е все по-достъпна за хората по света.