Китай е постигнал сериозен напредък в разработването на първата коронавирусна ваксина в страната, базирана на матричната технология на рибонуклеинова киселина (mRNA), която работи по начин, подобен на западните ваксини Pfizer-BioNTech и Moderna, съобщи в. „South China Morning Post”, цитиран от БГНЕС.
Ваксината, наречена ARCoV, която се разработва съвместно от Abogen Biosciences, Walvax Biotechnology и Академията за военни науки на Китайската народно-освободителна армия.
Както отбелязва вестникът, третата фаза от неговите клинични изпитвания ще започне през май.
„Въз основа на нашите резултати, китайската ARCoV ваксина може да бъде напълно сравнима [по ефективност] с два чужди РНК препарата“, заяви Ин Бо, ръководител на базираната в Суджоу Abogen Biosciences.
Създателите на ARCoV твърдят, че за разлика от ваксините на Pfizer-BioNTech и Moderna, които трябва да се съхраняват замразени, препаратът им остава стабилен до една седмица при стайна температура
Междувременно стана ясно, че САЩ, Южна Африка и Европейският съюз временно ще спрат ваксинирането с Johnson & Johnson (J&J), след съобщения за рядко съсирване на кръвта, пише BBC.
Припомняме, че шест случая са открити в близо 6,8 милиона дози от ваксината, съобщи вчера Американската администрация по храните и лекарствата (FDA).
Притесненията идват от вече познатия случай с ваксината AstraZeneca от последните седмици, която работи на същия принцип като Johnson & Johnson.
В САЩ имат най-много потвърдени случаи на Covid-19 - повече от 31 милиона - с повече от 562 000 смъртни случая. Johnson & Johnson е американска здравна компания, но самата ваксина е разработена от нейния фармацевтичен клон в Белгия и е известна още като Janssen. За разлика от други тя може да се съхранява при умерени температури на хладилника, което улеснява разпределението в по-горещ климат или ако дозите са за по-отдалечени райони.
Moderna разработва ваксини за деца
Друга важна новина по отношение на ваксините е, че от компанията Moderna обявиха, че нейната ваксина остава високо ефективна шест месеца след ваксинацията, съобщава АФП, цитиран от БГНЕС.
Ефективността срещу заразяване надвишава 90% шест месеца след приложението й, а ефективността при защита срещу тежки случаи надвишава 95%, се казва в изявление на компанията след предварителни клинични изпитвания.
Тези данни могат да помогнат на Moderna да получи пълен лиценз за използване на ваксината в САЩ, а не ограничения лиценз, който използва в момента.
Освен това компанията провежда опити на ваксини сред юноши на възраст 12-17 години, в САЩ в тях участват над 3 хиляди души. Подготвят се тестове за разработени препарати за деца от 6 месеца до 11 години.
Съществуват доказателства за повишаване на нивата на антителата при тестване на допълнителни дози за борба със специфични разновидности на COVID-19.
Компанията обещава да направи "колкото се може повече варианти за ваксини", докато пандемията бъде овладяна.