Американските здравни власти препоръчаха пауза в използването на ваксината Johnson & Johnson’s срещу Covid-19, тъй като има опасения за евентуални връзки между ваксината и кръвни съсиреци, съобщава Bloomberg.
Вид мозъчен кръвен съсирек, наречен церебрална венозна синусова тромбоза, е наблюдаван в комбинация с ниски нива на кръвни тромбоцити при шест жени на възраст между 18 и 48 години, съобщиха американските центрове за контрол и превенция на заболяванията и Администрацията по храните и лекарствата (FDA) в изявление. Към 12 април са приложени над 6,8 милиона дози от ваксината.
„Докато този процес не завърши, ние препоръчваме спирането на ваксинирането с препарата“, се казва в позицията.
Препоръчителната пауза може допълнително да усложни условията за ваксиниране по света. Само преди седмица AstraZeneca повдигна подобни опасения в Европа. В САЩ разчитат на обещаните 100 милиона дози ваксина на J&J, за да обхванат всички възрастни до края на май.
Група от външни експерти ще се срещне в сряда, за да разгледа въпроса за CDC, а FDA от своя страна също ще проведе разследване.
Johnson & Johnson беше третата одобрена ваксина в САЩ. Тя работи на същия принцип като друга добре позната ваксина в Европа – AstraZeneca. Тя обаче няма разрешение на тази територия.
От компанията Johnson & Johnson заявиха във вторник, че ще забавят пускането на своята ваксина срещу СOVID-19 в Европа, след като американските власти предприемат мерки за спиране на използването на препарата поради здравословни проблеми, съобщава БГНЕС.
„Взехме решението да забавим активното пускане на нашата ваксина в Европа“, казаха J&J и добавиха, че разглежда случаите с европейските здравни власти