Книжата на Novo Nordisk с исторически срив заради разочароващи медицински резултати
Акциите на Eli Lilly скочиха с 10% в предборсовата търговия в САЩ. Спадът на акциите за кратко време намали пазарната стойност на Novo с над $120 млрд.
16:30 | 20 декември 2024
Обновен: 16:34 | 20 декември 2024
Автор:
Наоми Кресджи
Акциите на Novo Nordisk A/S отбелязаха най-големия спад в цената в своята история, след като пациентите, използващи експерименталната инжекция за лечение на затлъстяване CagriSema, отслабнаха по-малко от предвиденото в проучване, което поставя под въпрос способността на производителя на лекарства да запази водещата си позиция на експлодиращия пазар за препарати за срещу отслабване.
Препаратът е помогнал на пациентите да свалят средно 20,4% от теглото си за 68 седмици. Компанията обаче прогнозира, че продуктът ѝ от следващо поколение, който трябваше да бъде пуснат на пазара през 2026 година, ще доведе до намаляване на теглото с 25%.
Резултатите от проучването бяха приблизително в съответствие с резултатите от инжекцията Zepbound на Eli Lilly & Co, която вече е на пазара и се конкурира със съществуващия препарат на Novo Wegovy. Lilly работи и върху лекарство от следващо поколение, наречено Retatrutide, което е помогнало на хората да свалят до около 24% от теглото си в средно по обем проучване миналата година.
Акциите на Novo поевтиняха с 27% на борсата в Копенхаген и сега са с 13% спад в цената за годината след ръста на продажбите на Wegovy. Акциите на Eli Lilly скочиха с 10% в предборсовата търговия в САЩ. Спадът на акциите за кратко време намали пазарната стойност на Novo с над 120 млрд. долара.
Проучването е едно от най-очакваните тази година в тази област. Novo разчита, че CagriSema ще му помогне да се пребори с нарастващия брой конкуренти, водени от Eli Lilly, на пазара на препарати за отслабване, за който се прогнозира, че ще нарасне до близо 130 млрд. долара до 2030 г.
Novo Nordisk потъва след разочароващи резултати от CagriSema | Следващото поколение лекарства за отслабване не оправда очакванията
Резултатите предполагат, че заради страничните ефекти пациентите не са могли да продължат курса на лечението, пише в своя бележка Питър Уелфорд, анализатор от лондонското представителство на за Jefferies. Инвеститорите са очаквали загуба на тегло между 25% и 27%, пише още Уелфорд.
Съществуващите терапии на Novo имитират чревния хормон GLP-1, а CagriSema добавя втори начин на действие. Допълнителното съединение, наречено кагрилинтид, действа по подобен начин като друг чревен хормон, наречен амилин. Както старите, така и новите лекарства потискат апетита, въпреки че приемът на амилин се описва като по-меко изживяване от лекарството GLP-1, което помага на хората да останат задоволени за по-дълго време, вместо да намали желанието им да се хранят.
Какво казва Bloomberg Intelligence:
Резултатите на Novo Nordisk за лекарството CagriSema (20,4-22,7% загуба на тегло спрямо целевите 25%) изглеждат на нивото на предлагания на пазара Zepbound на Eli Lilly. Lilly също така разполага с ретатрутид, който може да предложи още по-добри резултати. Предвид изтичането на патента на Wegovy в началото на 2030 г. и потенциалните неблагоприятни фактори от страна на Закон за намаляване на инфлацията, неубедителният резултат вероятно ще окаже натиск върху консенсуса, според който активът ще осигури почти 20% от продажбите на Novo през 2030 г. Това прехвърля напрежението върху амикретин на Novo, въпреки че в момента той е само във фаза 1 на изпитванията.
- Джон Мърфи, фармацевтичен анализатор от Bloomberg Intelligence
Изследователите са включили около 3400 души и са сравнили CagriSema с фиктивно лекарство, както и със семаглутид - изключително успешната инжекция, която Novo продава под търговските имена Wegovy, както и Ozempic, когато се използва за лечение на диабет. Хората, които са приемали семаглутид, са загубили средно 16,1% от теглото си по време на проучването.
В проучването са измерени и резултатите само за кагрилинтид. Хората, които са приемали само съединението на базата на амилин, са загубили средно 11,8%.
Novo очаква да представи резултатите от проучването на регулаторните органи за разглеждане към края на следващата година, заяви говорител по електронната поща в петък.