Генната терапия в ретиналните дегенерации, част 1

Седемгодишният Маверик има нужда от правилната светлина, за да вижда. След залез светът му е много тъмен. Момченцето е с вродена амавроза на Лебер, причинена от специфичен  дефицит на генетичния ензим RPE65. Родителите и лекари разчитат на нова терапия.

Част първа. Гледайте и втората, и третата част на репортажа.